Glavne odgovornosti:

• Zagotavljanje, da so vse dejavnosti v skladu s trenutnimi dobrimi praksami (cGxP), ter v skladu z integriteto podatkov.
• Pregledovanje in odobravanje analitskih podatkov in testov (analitsko sproščanje).
• Podpora pri preiskavi odstopov.
• Podpora projektom za izboljšanje operativne odličnosti.
• Sodelovanje pri razvoju, sistema kakovosti v skladu s slovensko in evropsko zakonodajo, FDA, mednarodnim svetom za usklajevanje tehničnih zahtev glede zdravil, Konvencijo o farmacevtski inšpekciji in Novartisovimi standardi.
• -Sodelovanje pri globalnih projektih, pobudah.
• Sodelovanje pri preiskavah glede odstopanj in reklamacij, upravljanje s korektivnimi in preventivnimi ukrepi.
• Zagotavljanje sproščanja serij vstopnih materialov v skladu s slovenskimi predpisi, predpisi, ki veljajo v evropski uniji, v skladu z lokalnimi predpisi trgov za katere se zdravilo sporošča ter vsemi internimi predpisi v podjetju, pogodbami s partnerji.

Minimalne zahteve:

• Visokošolska stopnja izobrazbe farmacevtske, kemijske ali druge ustrezne naravoslovne smeri 
• Aktivno znanje angleškega jezika
• Poznavanje orodja Microsoft Office
• Zaželene delovne izkušnje s področja proizvodnje, upravljanja dobaviteljev, upravljanja sprememb, razvoja ali druge strokovne izkušnje s področja kakovosti

Z izbranim kandidatom bomo sklenili delovno razmerje za določen čas enega leta s poskusno dobo 6 mesecev. 

Kaj nudimo:

Konkurenčen plačni paket, letni bonus, fleksibilen način dela, z možnostjo prilagajanja urnika in delom od doma, zaposlitev v podjetju s certifikatom TOP Employer, pokojninsko shemo, shemo nagrajevanja in priznanja dosežkov, razširjeni program promocije zdravja na področju telesnega, duševnega indružbenega počutja (Polni življenja) ter dogodki in neomejene priložnosti za učenje in razvoj.

Predani smo raznolikosti in vključenosti

Novartis si prizadeva ustvariti izjemno, vključujoče delovno okolje in oblikovanje raznolikih timov, saj ti predstavljajo naše bolnike in skupnosti, ki jih oskrbujemo.